ការពិចារណាជាច្រើនគួរតែត្រូវបានចងចាំនៅពេលប្រើ Cellulose Acetate Membrane Electrophoresis (2)

យើងបានចែករំលែកការពិចារណាជាច្រើនកាលពីសប្តាហ៍មុនសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ cellulose acetate membrane electrophoresis ហើយយើងនឹងបញ្ចប់ប្រធានបទនេះនៅទីនេះនៅថ្ងៃនេះសម្រាប់ជាឯកសារយោងរបស់អ្នក។

ការជ្រើសរើស ការផ្តោតអារម្មណ៍បណ្តោះអាសន្ន

កំហាប់សតិបណ្ដោះអាសន្នដែលប្រើក្នុង electrophoresis ភ្នាស cellulose acetate ជាទូទៅគឺទាបជាងអ្វីដែលប្រើក្នុង electrophoresis ក្រដាស។ pH ប្រើជាទូទៅ 8.6Bសតិបណ្ដោះអាសន្នអាជ្ញាកណ្តាលត្រូវបានជ្រើសរើសជាធម្មតាក្នុងចន្លោះពី 0.05 mol/L ដល់ 0.09 mol/L ។ នៅពេលជ្រើសរើសការផ្តោតអារម្មណ៍ការប្តេជ្ញាចិត្តបឋមត្រូវបានធ្វើឡើង។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើប្រវែងនៃបន្ទះភ្នាសរវាងអេឡិចត្រូតនៅក្នុងបន្ទប់ electrophoresis គឺ 8-10cm នោះវ៉ុលនៃ 25V ត្រូវបានទាមទារក្នុងមួយសង់ទីម៉ែត្រនៃប្រវែងភ្នាស ហើយអាំងតង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នគួរតែមាន 0.4-0.5 mA ក្នុងមួយសង់ទីម៉ែត្រនៃទទឹងភ្នាស។ ប្រសិនបើតម្លៃទាំងនេះមិនត្រូវបានសម្រេច ឬលើសពីកំឡុងពេល electrophoresis កំហាប់សតិបណ្ដោះអាសន្នគួរតែត្រូវបានបង្កើន ឬពនឺ។

កំហាប់សតិបណ្ដោះអាសន្នទាបពេកនឹងបណ្តាលឱ្យមានចលនាយ៉ាងលឿននៃក្រុមតន្រ្តី និងការកើនឡើងនៃទទឹងក្រុមតន្រ្តី។ ម៉្យាងវិញទៀត កំហាប់សតិបណ្ដោះអាសន្នខ្ពស់ពេកនឹងបន្ថយល្បឿននៃការធ្វើចំណាកស្រុករបស់ក្រុម ដែលធ្វើឱ្យវាពិបាកក្នុងការបែងចែកក្រុមដាច់ដោយឡែកមួយចំនួន។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុង electrophoresis ភ្នាស cellulose acetate ផ្នែកសំខាន់នៃចរន្តត្រូវបានធ្វើឡើងតាមរយៈគំរូដែលបង្កើតកំដៅសន្ធឹកសន្ធាប់។ ពេលខ្លះ កំហាប់សតិបណ្ដោះអាសន្នដែលបានជ្រើសរើសអាចត្រូវបានគេចាត់ទុកថាសមរម្យ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពបរិស្ថាន ឬនៅពេលប្រើតង់ស្យុងខ្ពស់ ការហួតនៃទឹកដោយសារតែកំដៅអាចកាន់តែខ្លាំង ដែលបណ្តាលឱ្យមានកំហាប់សតិបណ្ដោះអាសន្នខ្ពស់ពេក ហើយថែមទាំងធ្វើឱ្យភ្នាសស្ងួតទៀតផង។

បរិមាណគំរូ

នៅក្នុង electrophoresis ភ្នាស cellulose acetate បរិមាណនៃសំណាកគំរូត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាជាច្រើនរួមទាំងលក្ខខណ្ឌ electrophoresis លក្ខណៈសម្បត្តិនៃគំរូខ្លួនវា វិធីសាស្រ្តស្នាមប្រឡាក់ និងបច្ចេកទេសរាវរក។ ជាគោលការណ៍ទូទៅ វិធីសាស្ត្ររាវរកកាន់តែមានភាពរសើប បរិមាណគំរូអាចកាន់តែតូច ដែលជាគុណសម្បត្តិសម្រាប់ការបំបែក។ ប្រសិនបើបរិមាណសំណាកច្រើនហួសប្រមាណនោះ លំនាំបំបែកដោយ electrophoretic ប្រហែលជាមិនច្បាស់ទេ ហើយស្នាមប្រឡាក់ក៏អាចចំណាយពេលច្រើនផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលការវិភាគបរិមាណនៃក្រុមប្រឡាក់ដោយឡែកពីគ្នាដោយប្រើវិធីសាស្ត្ររកឃើញពណ៌ elution បរិមាណគំរូមិនគួរតូចពេកទេព្រោះវាអាចបណ្តាលឱ្យតម្លៃស្រូបចូលទាបសម្រាប់សមាសធាតុមួយចំនួន ដែលនាំឱ្យមានកំហុសខ្ពស់ក្នុងការគណនាមាតិការបស់វា។ ក្នុងករណីបែបនេះ បរិមាណសំណាកគំរូគួរតែត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងសមស្រប។

ជាធម្មតា បរិមាណសំណាកគំរូដែលបានបន្ថែមនៅលើសង់ទីម៉ែត្រនីមួយៗនៃបន្ទាត់កម្មវិធីគំរូមានចាប់ពី 0.1 ដល់ 5 μL ដែលស្មើនឹងបរិមាណគំរូពី 5 ទៅ 1000 μg។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការវិភាគអេឡិចត្រូលីតប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមជាប្រចាំ បរិមាណសំណាកគំរូដែលបានបន្ថែមនៅលើសង់ទីម៉ែត្រនីមួយៗនៃបន្ទាត់កម្មវិធីជាទូទៅមិនលើសពី 1 μL ដែលស្មើនឹង 60 ទៅ 80 μgនៃប្រូតេអ៊ីន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលវិភាគ lipoproteins ឬ glycoproteins ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ electrophoresis ដូចគ្នា បរិមាណសំណាកត្រូវកើនឡើងស្របគ្នា។

សរុបសេចក្តី បរិមាណគំរូដែលសមស្របបំផុតគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់តាមរយៈស៊េរីនៃការពិសោធន៍បឋម។

ការជ្រើសរើសដំណោះស្រាយស្នាមប្រឡាក់

ខ្សែដែលបំបែកនៅក្នុងភ្នាស cellulose acetate electrophoresis ជាធម្មតាមានស្នាមប្រឡាក់មុនពេលរកឃើញ។ សមាសធាតុគំរូផ្សេងៗគ្នាទាមទារវិធីសាស្ត្រស្នាមប្រឡាក់ផ្សេងៗគ្នា ហើយវិធីសាស្ត្រស្នាមប្រឡាក់ដែលសមរម្យសម្រាប់ភ្នាស cellulose acetate electrophoresis ប្រហែលជាមិនអាចអនុវត្តបានទាំងស្រុងចំពោះក្រដាសច្រោះនោះទេ។

១-៣

មានគោលការណ៍សំខាន់បីដើម្បីជ្រើសរើសដំណោះស្រាយស្នាមប្រឡាក់សម្រាប់ភ្នាស cellulose acetate. ជាដំបូងថ្នាំជ្រលក់ដែលរលាយក្នុងទឹក គួរតែត្រូវបានគេចូលចិត្តជាងថ្នាំជ្រលក់ដែលមានជាតិអាល់កុល ដើម្បីជៀសវាងការរួញនៃភ្នាស និងការខូចទ្រង់ទ្រាយដែលបណ្តាលមកពីដំណោះស្រាយស្នាមប្រឡាក់ក្រោយ។ បន្ទាប់ពីស្នាមប្រឡាក់ វាចាំបាច់ក្នុងការលាងជម្រះភ្នាសដោយទឹក និងកាត់បន្ថយរយៈពេលនៃស្នាមប្រឡាក់។ បើមិនដូច្នោះទេ ភ្នាសអាចរួញ ឬរួញ ដែលនឹងប៉ះពាល់ដល់ការរកឃើញជាបន្តបន្ទាប់។

ទីពីរ វាជាការប្រសើរក្នុងការជ្រើសរើសថ្នាំជ្រលក់ដែលមានភាពស្អិតរមួតខ្លាំងសម្រាប់គំរូ។ នៅក្នុងភ្នាស cellulose acetate electrophoresis នៃប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូម អាមីណូខ្មៅ 10B ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅដោយសារតែភាពស្អិតរមួតរបស់វាចំពោះសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមផ្សេងៗ និងស្ថេរភាពរបស់វា។

ទីបី ថ្នាំលាបដែលមានគុណភាពគួរឱ្យទុកចិត្តគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើស។ ថ្នាំជ្រលក់ខ្លះ ទោះជាមានឈ្មោះដូចគ្នាក៏ដោយ អាចមានសារធាតុមិនបរិសុទ្ធ ដែលនាំឱ្យងងឹតជាពិសេសបន្ទាប់ពីមានស្នាមប្រឡាក់។ នេះថែមទាំងអាចធ្វើឲ្យក្រុមតន្រ្តីដែលបំបែកចេញពីគ្នាបានយ៉ាងល្អពីដើម ដែលធ្វើឲ្យពួកគេពិបាកក្នុងការបែងចែក។

ជាចុងក្រោយជម្រើសនៃការផ្តោតអារម្មណ៍នៃដំណោះស្រាយស្នាមប្រឡាក់មានសារៈសំខាន់ណាស់។ តាមទ្រឹស្តី វាអាចហាក់បីដូចជាកំហាប់នៃដំណោះស្រាយស្នាមប្រឡាក់ខ្ពស់ជាងនឹងនាំទៅរកស្នាមប្រឡាក់កាន់តែហ្មត់ចត់នៃសមាសធាតុគំរូ និងលទ្ធផលនៃស្នាមប្រឡាក់កាន់តែប្រសើរ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនេះមិនមែនជាករណីទេ។ ភាពស្អិតរមួតរវាងសមាសធាតុគំរូ និងថ្នាំជ្រលក់មានដែនកំណត់ជាក់លាក់ ដែលមិនកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំហាប់នៃដំណោះស្រាយស្នាមប្រឡាក់។ ផ្ទុយទៅវិញ កំហាប់ដំណោះស្រាយស្នាមប្រឡាក់ខ្ពស់ហួសហេតុ មិនត្រឹមតែធ្វើឱ្យខូចពណ៌ប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការសម្រេចបាននូវផ្ទៃខាងក្រោយច្បាស់លាស់ផងដែរ។ លើសពីនេះទៅទៀត នៅពេលដែលអាំងតង់ស៊ីតេពណ៌ឈានដល់តម្លៃអតិបរិមាជាក់លាក់ ខ្សែកោងស្រូបយកសារធាតុជ្រលក់មិនធ្វើតាមទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរ ជាពិសេសក្នុងការវាស់វែងបរិមាណ។ នៅក្នុង electrophoresis ភ្នាស cellulose acetate កំហាប់នៃដំណោះស្រាយស្នាមប្រឡាក់ជាទូទៅទាបជាងការប្រើប្រាស់នៅក្នុង electrophoresis ក្រដាស។

៣

ព័ត៌មានលម្អិតដើម្បីដឹងអំពីជីវបច្ចេកវិទ្យាប៉េកាំង Liuyi's ភ្នាស cellulose acetateធុង electrophoresis និងកម្មវិធី electrophoresis របស់វា សូមទស្សនានៅទីនេះ៖

លីត្រពិសោធន៍បំបែកប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមដោយ Cellulose Acetate Membrane

លីត្រCellulose Acetate Membrane Electrophoresis

លីត្រការពិចារណាជាច្រើនគួរតែត្រូវបានចងចាំនៅពេលប្រើ Cellulose Acetate Membrane Electrophoresis (1)

ប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងទិញផលិតផលរបស់យើង សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ។ អ្នកអាចផ្ញើសារមកយើងតាមអ៊ីមែល[អ៊ីមែលការពារ][អ៊ីមែលការពារ]ឬសូមទូរស័ព្ទមកយើងតាមរយៈ +86 15810650221 ឬបន្ថែម Whatsapp +86 15810650221 ឬ Wechat: 15810650221។

ឯកសារយោង៖Electrophoresis (បោះពុម្ពលើកទី២) ដោយលោក លី


ពេលវេលាផ្សាយ៖ មិថុនា-០៦-២០២៣