ការពិសោធន៍បំបែកប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមដោយ Cellulose Acetate Membrane Electrophoresis

គោលការណ៍

ខ្សែភាពយន្ត Cellulose acetate electrophoresis គឺជាវិធីសាស្រ្ត electrophoresis ដោយប្រើខ្សែភាពយន្ត cellulose acetate ជាជំនួយ។បាតុភូត​ដែល​ភាគល្អិត​មាន​បន្ទុក​ផ្លាស់ទី​ឆ្ពោះ​ទៅ​កាន់​អេឡិចត្រូត​ទល់មុខ​ក្រោម​សកម្មភាព​នៃ​វាល​អគ្គិសនី​ត្រូវបានគេហៅថា electrophoresis ។ដោយសារប្រូតេអ៊ីននីមួយៗមានចំនុច isoelectric ជាក់លាក់ ប្រសិនបើប្រូតេអ៊ីនមួយត្រូវបានដាក់ក្នុងសូលុយស្យុងដែលមាន pH ទាបជាងចំនុច isoelectric របស់វា ប្រូតេអ៊ីននឹងត្រូវបានគិតជាវិជ្ជមាន ហើយឆ្ពោះទៅរកអេឡិចត្រូតអវិជ្ជមាន។ផ្ទុយទៅវិញ វាផ្លាស់ទីទៅបង្គោលវិជ្ជមាន។ដោយសារតែល្បឿននៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលផ្លាស់ទីក្នុងវាលអគ្គីសនីគឺទាក់ទងទៅនឹងបន្ទុករបស់វា រូបរាង និងទំហំនៃម៉ូលេគុល ប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗគ្នាអាចត្រូវបានបំបែកដោយ electrophoresis ។សេរ៉ូមមានផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនប្រភេទ ដែលសុទ្ធតែមានចំនុច isoelectric នៅ pH7.5 ឬតិចជាងនេះ។នៅពេលដែលសេរ៉ូមត្រូវបានដាក់ក្នុង pH 8.6 buffer ដើម្បីដំណើរការ electrophoresis ប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមទាំងអស់ត្រូវបានចោទប្រកាន់អវិជ្ជមាន ហើយនឹងផ្លាស់ទីទៅផ្នែកវិជ្ជមាននៅក្នុងវាលអគ្គិសនី។ដោយសារប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមផ្សេងៗមានបន្ទុកខុសៗគ្នានៅ pH ដូចគ្នា ភាគល្អិតម៉ូលេគុលមានទំហំខុសៗគ្នា ហើយដូច្នេះល្បឿននៃការធ្វើចំណាកស្រុកគឺខុសគ្នា ហើយពួកវាត្រូវបានបំបែកដោយ electrophoresis ។ចំនុច isoelectric និងទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងខាងក្រោម៖

ប្រូតេអ៊ីន

ពិន្ទុអ៊ីសូអេឡិចត្រិច (PI)

ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល

អាល់ប៊ុមប៊ីន

៤.៨៨

69 000

α1-ហ្គូលីន

5.00

200 000

α2-ហ្គូលីន

៥.០៦

300 000

β-gloulin

៥.១២

9 000 ~ 150 000

γ-ហ្គូលីន

6.85 ដល់ 7.50

156 000 ~ 300 000

១

ការពិសោធន៍គឺដើម្បីបំបែកប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងសេរ៉ូមឈាមជាមួយនឹងភ្នាស cellulose acetate (abbr. CAM) ជាប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ។ខេអេម គឺជាប្រភេទសំបកខ្យងeខ្សែភាពយន្តដែលមានឯកសណ្ឋានល្អ ហើយកំរាស់គឺ 0.1mm-1.5mm ដែលមានការស្រូបទឹកជាក់លាក់។

សម្ភារៈ ឧបករណ៍ និងសារធាតុប្រតិកម្មសម្រាប់ CAM Electrophoresis

គំរូ៖សេរ៉ូមឈាមរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ

ឧបករណ៍៖ការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល DYY-6C, ធុង electrophoresis DYCP-38C, ការផ្ទុកគំរូល្អលើសគេ WD-9404

១-៤

សារធាតុប្រតិកម្ម

1) ភ្នាស cellulose acetate 7X9cm

2) PH 8.6 barbitol buffer solution (ionic strength 0.05-0.09, it is 0.06tid time.): យក 1,84g Diethyl barbituric acid ហើយបន្ទាប់មកយក 1.03g Diethyl sodium pentobarbital បន្ថែមទឹកចម្រោះខ្លះទៅកំដៅដើម្បីរំលាយ ហើយធ្វើ។ រហូតដល់ 1000 មីលីលីត្រ;

3) ស្នាមប្រឡាក់: Ponceau S 0.2g, Trichloroacetic 3g បន្ថែមទឹកចម្រោះ 100ml;

4) TBS/T ឬ PBS/T: 45ml អេតាណុល 95% ទឹកអាស៊ីត glacial acetic 5ml បន្ថែមទឹកចម្រោះ 50ml;

5) ដំណោះស្រាយលាងសម្អាត៖ អេតាណុលគ្មានជាតិទឹក 70ml អាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក 30ml។

ពិសោធន៍ Method

1) រៀបចំភ្នាស៖ ជ្រលក់ភ្នាសចូលទៅក្នុងសូលុយស្យុង barbitol buffer 30min-8h ហើយយកវាចេញ យកដំណោះស្រាយបន្ថែមដោយក្រដាសស្រូបយក។

2) ការផ្ទុកសំណាក៖ បែងចែកផ្នែករដុប និងផ្នែករលោងនៃភ្នាស ហើយសម្គាល់បន្ទាត់នៅចម្ងាយ 1.5cm ទៅចុងខាងលើនៅផ្នែករដុប។ផ្ទុកសំណាកដោយឧបករណ៍ផ្ទុកសំណាកល្អជាងនៅផ្នែករដុប។ចំណាំ៖ សំណាកគួរត្រូវបានផ្ទុកនៅលើផ្នែករដុបនៃភ្នាស។បន្ទាប់ពីសំណាកសេរ៉ូមត្រូវបានជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសយ៉ាងពេញលេញ បង្វែរភ្នាសដាក់ផ្នែករដុប (ជាមួយសំណាក) បែរមុខទៅធុង ហើយចុងបញ្ចប់ជាមួយនឹងសំណាកត្រូវបានដាក់ក្នុងអេឡិចត្រូតអវិជ្ជមាន។

3) Electrophoresis: បើកការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល, 0.4ភ្នាស 0.6m A/cm, ពេលវេលាដំណើរការគឺ 30-45 នាទី។បន្ទាប់ពីដំណើរការ electrophoresis សូមបិទថាមពល។

៤) ប្រឡាក់​និង​សម្អាត៖ យក​ភ្នាស​ចេញ​ពី​ធុង ហើយ​ពន្លិចit ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយថ្នាំជ្រលក់រយៈពេល 5 នាទីហើយបន្ទាប់មកលាងសម្អាតវានៅក្នុងដំណោះស្រាយលាងសម្អាតម្តងហើយម្តងទៀត 3-4 ដងរហូតដល់ពណ៌ផ្ទៃខាងក្រោយច្បាស់។ប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមគួរតែត្រូវបានបង្ហាញនៅលើក្រុមតន្រ្តី ហើយជាធម្មតាមានតំបន់ចំនួនប្រាំ បង្កើតជាចុងកំពូលទៅនឹងបន្ទាត់ដែលបានសម្គាល់ អាល់ប៊ុមមីន α1-gloulin α2-gloulin β-gloulin γ-gloulin ។

5) ការ​រក្សា​ទុក​: ដាក់ electophoresis ស្ងួត​ក្រុមតន្រ្តីនៅក្នុងដំណោះស្រាយលាងសម្អាតរយៈពេល 10-15 នាទីហើយបន្ទាប់មកយកវាចេញហើយបិទវានៅលើកញ្ចក់ស្អាតបន្ទាប់ពីវាស្ងួតវានឹងក្លាយទៅជាខ្សែភាពយន្តថ្លា។ក្រុមតន្រ្តី.

ពិសោធន៍លទ្ធផល

១-៣

ប្រសិទ្ធភាពបំបែកនៃសំណាកសេរ៉ូមគឺល្អ ហើយមិនមានបាតុភូតកន្ទុយទេ។ភាពអាចធ្វើឡើងវិញបាននៃលទ្ធផលប្រែប្រួលដោយសារនីតិវិធីសាកល្បង និងវិធីសាស្រ្តរបស់អ្នកពិសោធន៍ ហើយភាពអាចធ្វើម្តងទៀតមានកម្រិតខ្ពស់។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ប្រព័ន្ធរកឃើញ electrophoresis គ្លីនិករហ័ស (ធុង ElectrophoresisDYCP-38C,ការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលDYY-6C និងការផ្ទុកគំរូល្អជាង WD-9404) ផលិតដោយរបស់យើង។ក្រុមហ៊ុន Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltdបំពេញតាមតម្រូវការពិសោធន៍និងលទ្ធផលគឺអាចផលិតឡើងវិញបាន សាមញ្ញ និងលឿនសមរម្យសម្រាប់ការបង្រៀនស្រាវជ្រាវ.

ទីក្រុងប៉េកាំង LiuyiBiotechnology Co., Ltd មានជំនាញក្នុងការផលិតផលិតផល electophoresis សម្រាប់ឧស្សាហកម្មវិទ្យាសាស្ត្រជីវិត ដែលមានប្រវត្តិជាង 50 ឆ្នាំនៅក្នុងប្រទេសចិន ហើយក្រុមហ៊ុនអាចផ្តល់នូវផលិតផលដែលមានស្ថេរភាព និងគុណភាពខ្ពស់នៅជុំវិញពិភពលោក។តាមរយៈការអភិវឌ្ឍន៍ជាច្រើនឆ្នាំ វាគឺសក្តិសមសម្រាប់ជម្រើសរបស់អ្នក!

ឥឡូវនេះយើងកំពុងស្វែងរកដៃគូរ ទាំងធុង OEM electrophoresis និងអ្នកចែកចាយត្រូវបានស្វាគមន៍។

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីយើងខ្ញុំ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំតាមអ៊ីមែល[អ៊ីមែលការពារ][អ៊ីមែលការពារ].


ពេលវេលាផ្សាយ៖ ១៤-វិច្ឆិកា-២០២២