តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីអនុវត្ត DNA Electrophoresis នៅក្នុង Agarose Gel?

នៅទីនេះ យើងនឹងរៀបរាប់អំពីរបៀបអនុវត្ត electrophoresis ជែល agarose ដោយអ្នកស្រាវជ្រាវរបស់យើងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ Liuyi Biotech ។

គេហទំព័រ NEW12

មុនពេលពិសោធន៍ យើងត្រូវពិនិត្យមើលឧបករណ៍ សារធាតុប្រតិកម្ម និងសម្ភារៈ និងឧបករណ៍ពិសោធន៍ផ្សេងទៀតដែលយើងត្រូវការ.

ការរៀបចំឧបករណ៍ និងសម្ភារៈពិសោធន៍

ឧបករណ៍សម្រាប់ agarose gel electrophoresis

កោសិកា electrophoresis ផ្តេក (ធុង / អង្គជំនុំជម្រះ) ការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល electrophoresis វ៉ុលកណ្តាលនិងទាប រូបភាពជែល និងប្រព័ន្ធវិភាគ។

Beijing liuyi Biotechnology Co., Ltd (Liuyi Biotech) ផ្តល់ជូននូវម៉ូដែលផ្សេងគ្នានៃកោសិកា electrophoresis ផ្ដេក (ធុង/អង្គជំនុំជម្រះ) និងការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល ព្រមទាំងប្រព័ន្ធឯកសារជែលផងដែរ។ផលិតផលស៊េរី DYCP-31 គឺសម្រាប់ electrophoresis ហើយផលិតផលស៊េរី DYY គឺជាការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល electrophoresis ។ផលិតផលស៊េរី WD-9413 គឺជាប្រព័ន្ធឯកសារជែល។ចាប់ពីទំហំជែលតូចៗ 60×60mm ដល់ទំហំជែលដ៏ធំ 250×250mm យើងអាចបំពេញតម្រូវការផ្សេងៗគ្នារបស់អ្នកសម្រាប់ទំហំជែល។គំរូDYCP-32Cអាចធ្វើឱ្យជែលឈានដល់ទំហំ 250 × 250 ម។នេះ។DYY-6Cគឺជាការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលរបស់យើង។វាគាំទ្រទិន្នផលនៃ 400V, 400mA, 240W ដែលជាផលិតផលទូទៅរបស់យើងដែលអតិថិជនរបស់យើង។ WD-9413BGel Image & Analysis System ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគ និងស្រាវជ្រាវសម្រាប់ជែល ខ្សែភាពយន្ត និង blots បន្ទាប់ពីការពិសោធន៍ electrophoresis ។វាគឺជាឧបករណ៍មូលដ្ឋានដែលមានប្រភពពន្លឺអ៊ុលត្រាវីយូឡេសម្រាប់មើលឃើញ និងថតរូបជែលដែលប្រឡាក់ដោយសារធាតុពណ៌ fluorescent ដូចជា ethidium bromide និងមានប្រភពពន្លឺពណ៌សសម្រាប់មើលឃើញ និងថតរូបជែលដែលប្រឡាក់ដោយសារធាតុពណ៌ដូចជា coomassie brilliant blue ។

១

សារធាតុប្រតិកម្មសម្រាប់ agarose gel electrophoresis

1. មធ្យម: ជែល agarose

2.The buffer: TAE (Tris-acetate, EDTA, glacial acetic acid) និង TBE ( Tris-borate, EDTA, boric acid)។

3. សតិបណ្ដោះអាសន្នផ្ទុក៖ 6×DNA Loading Buffer (ពិសេសសម្រាប់គំរូ DNA៖ EDAT, glycerine, Xylene cyanol និង bromophenol blue)

ថ្នាំជ្រលក់

ថ្នាំលាប fluorescent ដូចជា EB, Gelred, goldview, GenGreen, GenView, SYBRGreen

នេះ។សម្ភារៈប្រើប្រាស់

គន្លឹះបំពង់ក្រៀវ (10μL), គន្លឹះ pipette (200μL), គន្លឹះ pipette (1000μL), 200μL\500μL\1.5ml បំពង់ centrifuge.

សញ្ញាសម្គាល់ DNA

រៀបចំដោយយោងទៅតាមទម្ងន់ម៉ូលេគុលដែលត្រូវធ្វើតេស្ត។

ជែលកំពុងដំណើរការហើយសង្កេត

ដំបូងយើងត្រូវរៀបចំជែល agarose ។ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ agarose នៅក្នុងជែលមួយនឹងអាស្រ័យលើទំហំនៃបំណែក DNA ដែលត្រូវបំបែកដោយជែលភាគច្រើនមានចន្លោះពី 0.5% ទៅ 2% ។ទទួលយករបស់យើង។DYCP-31DNឧទាហរណ៍ អ្នកអាចចាក់ជែលតូចៗ ជែលធំទូលាយ ជែលវែង និងជែលការ៉េ តាមតម្រូវការនៃការពិសោធន៍។ជ្រើសរើសថាសជែលដែលអ្នកត្រូវការ ហើយបញ្ចូលសិតសក់ បន្ទាប់មកចាក់ជែល agarose ដែលគេឱ្យឈ្មោះថាចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ចាក់ជែល។

២

បនា្ទាប់មក បនាប់ពីជេលបានរឹងហើយ ចូរយកសិតសក់ចេញដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងទន់ រួចដាក់ថាសជែលចូលក្នុងធុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន។ចាក់សូលុយស្យុងសតិបណ្ដោះអាសន្នចូលទៅក្នុងធុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន ហើយធ្វើឱ្យជែលទាំងអស់ដាក់ក្នុងធុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន។ផ្ទុកសំណាកទៅក្នុងអណ្តូងដោយប្រើបំពង់ស្តង់ដារ។ភ្ជាប់DYCP-31DNជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល electrophoresis ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ និងកំណត់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដើម្បីដំណើរការជែល។

៣

មើលឃើញបំណែក DNA របស់អ្នកនៅក្នុងឧបករណ៍បញ្ជូនកាំរស្មី UV ។

Aបន្ទាប់ពីដំណើរការជែល អ្នកអាចប្រើរូបភាព និងគំរូប្រព័ន្ធវិភាគរបស់យើង។WD-9413Bដើម្បីសង្កេត វិភាគ និងថតរូបសម្រាប់ជែល។Liuyi Biotech ក៏ផ្តល់ជូននូវឧបករណ៍បញ្ជូនកាំរស្មី UV (UV Analyzer) ដើម្បីសង្កេតមើលជែល។យើងមានប្រអប់ខ្មៅប្រភេទ UV trគំរូ ansilluminator (UV Analyzer)WD-9403A, 9403 គ, WD-9403Fគំរូឧបករណ៍បំប្លែងកាំរស្មីយូវីចល័ត (ឧបករណ៍វិភាគកាំរស្មីយូវី)WD-9403Bនិងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាកាំរស្មីយូវី (UV Analyzer)WD-9403Eសម្រាប់អ្នកជ្រើសរើស។

៤

រូបភាពនៃ gel post electrophoresis

យីហោ Liuyi មានប្រវត្តិជាង 50 ឆ្នាំនៅក្នុងប្រទេសចិន ហើយក្រុមហ៊ុនអាចផ្តល់នូវផលិតផលដែលមានស្ថេរភាព និងគុណភាពខ្ពស់នៅជុំវិញពិភពលោក។តាមរយៈការអភិវឌ្ឍន៍ជាច្រើនឆ្នាំ វាគឺសក្តិសមសម្រាប់ជម្រើសរបស់អ្នក!

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីយើងខ្ញុំ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំតាមអ៊ីមែល[អ៊ីមែលការពារ], [អ៊ីមែលការពារ].


ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ២៩ ខែមេសា ឆ្នាំ ២០២២