Pulsed Field Gel Electrophoresis CHEF Mapper A7

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

CHEF Mapper A7 គឺសមរម្យសម្រាប់ការរកឃើញ និងបំបែកម៉ូលេគុល DNA ដែលមានចាប់ពី 100 bp ដល់ 10 Mb ។វារួមបញ្ចូលទាំងអង្គភាពបញ្ជា អង្គជំនុំជម្រះ electrophoresis អង្គភាពត្រជាក់ ម៉ាស៊ីនបូមឈាមរត់ និងគ្រឿងបន្ថែម។


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

លក្ខណៈបច្ចេកទេស

គំរូ

CHEF Mapper A7

ជម្រាលវ៉ុល

0.5V/cm ទៅ 9.6V/cm, បង្កើន 0.1V/cm

ចរន្តអតិបរមា

0.5A

វ៉ុលអតិបរមា

350V

មុំជីពចរ

0-360°

ជម្រាលពេលវេលា

លីនេអ៊ែរនិងមិនលីនេអ៊ែរ

ពេលវេលាប្តូរ

50ms ដល់ 18h

ពេលវេលាដំណើរការអតិបរមា

៩៩៩ ម៉ោង។

ចំនួនអេឡិចត្រូត

24, គ្រប់គ្រងដោយឯករាជ្យ

ការផ្លាស់ប្តូរវ៉ិចទ័រពហុរដ្ឋ

គាំទ្ររហូតដល់ 10 វ៉ិចទ័រក្នុងមួយវដ្តជីពចរ

ជួរ​សី​តុ​ណ្ហា​ភាព

0 ℃ទៅ 50 ℃ កំហុសរកឃើញ <± 0.5 ℃

 

ការពិពណ៌នា

Pulsed field gel electrophoresis (PFGE) បំបែកម៉ូលេគុល DNA ដោយការឆ្លាស់គ្នានៃវាលអគ្គិសនីរវាងគូអេឡិចត្រូតតំរង់ទិសផ្សេងៗគ្នា បណ្តាលឱ្យម៉ូលេគុល DNA ដែលអាចជាគូគោលរាប់លានដើម្បីតម្រង់ទិស និងធ្វើចំណាកស្រុកតាមរយៈរន្ធញើសជែល agarose ក្នុងល្បឿនខុសៗគ្នា។វាសម្រេចបាននូវគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់នៅក្នុងជួរនេះ ហើយត្រូវបានប្រើជាចម្បងនៅក្នុងជីវវិទ្យាសំយោគ។ការកំណត់អត្តសញ្ញាណជីវសាស្រ្ត និងអតិសុខុមប្រាណ;ការស្រាវជ្រាវលើរោគរាតត្បាតម៉ូលេគុល;ការសិក្សាអំពីបំណែកប្លាស្មាធំ;ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃហ្សែនជំងឺ;ការធ្វើផែនទីរាងកាយនៃហ្សែន ការវិភាគ RFLP និង DNA fingerprinting;កម្មវិធីស្រាវជ្រាវការស្លាប់កោសិកា;ការសិក្សាលើការខូចខាត DNA និងការជួសជុល;ភាពឯកោនិងការវិភាគនៃ DNA ហ្សែន;ការបែងចែក DNA ក្រូម៉ូសូម;ការសាងសង់ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងការវិភាគនៃបណ្ណាល័យ genomic បំណែកធំ;និងកំហាប់ transgenic research.t ទាបរហូតដល់ 0.5 ng/µL (dsDNA) ។

ការដាក់ពាក្យ

ស័ក្តិសមសម្រាប់ការរកឃើញ និងបំបែកម៉ូលេគុល DNA ដែលមានទំហំចាប់ពី 100bp ដល់ 10Mb ដែលសម្រេចបាននូវគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់នៅក្នុងជួរនេះ។

លក្ខណៈ

• បច្ចេកវិជ្ជាកម្រិតខ្ពស់៖ រួមបញ្ចូលគ្នានូវបច្ចេកវិទ្យា CHEF និង PACE ដើម្បីសម្រេចបានលទ្ធផលល្អបំផុតជាមួយនឹងផ្លូវត្រង់ និងមិនបត់។

• ការគ្រប់គ្រងដោយឯករាជ្យ៖ មានលក្ខណៈពិសេស 24 អេឡិចត្រូតផ្លាទីនដែលគ្រប់គ្រងដោយឯករាជ្យ (អង្កត់ផ្ចិត 0.5 មីលីម៉ែត្រ) ដោយអេឡិចត្រូតនីមួយៗអាចជំនួសដោយឡែកពីគ្នា។

• មុខងារគណនាដោយស្វ័យប្រវត្តិ៖ រួមបញ្ចូលអថេរសំខាន់ៗជាច្រើនដូចជា ជម្រាលវ៉ុល សីតុណ្ហភាព មុំប្តូរ ពេលវេលាចាប់ផ្តើម ពេលវេលាបញ្ចប់ ពេលវេលាប្តូរបច្ចុប្បន្ន ពេលវេលាដំណើរការសរុប វ៉ុល និងចរន្តសម្រាប់ការគណនាដោយស្វ័យប្រវត្តិ ដែលជួយអ្នកប្រើប្រាស់សម្រេចបាននូវលក្ខខណ្ឌពិសោធន៍ដ៏ល្អប្រសើរ។

• ក្បួនដោះស្រាយតែមួយគត់៖ ប្រើប្រាស់ក្បួនដោះស្រាយការត្រួតពិនិត្យជីពចរតែមួយគត់សម្រាប់ផលប៉ះពាល់នៃការបំបែកកាន់តែល្អ ងាយស្រួលបែងចែករវាង DNA លីនេអ៊ែរ និងរាងជារង្វង់ ជាមួយនឹងការបំបែក DNA រាងជារង្វង់ធំ។

• ការផ្ទុកកម្មវិធី៖ រក្សាទុកកម្មវិធីពិសោធន៍ស្មុគស្មាញរហូតដល់ 15 ដែលនីមួយៗមានម៉ូឌុលកម្មវិធីមិនតិចជាង 8 ទេ។

• ការផ្លាស់ប្តូរវ៉ិចទ័រពហុរដ្ឋ៖ គាំទ្ររហូតដល់ 10 វ៉ិចទ័រក្នុងមួយវដ្តជីពចរ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់និយមន័យនៃមុំ វ៉ុល និងរយៈពេលនីមួយៗ។

• ជម្រាលផ្លាស់ប្តូរ៖ លីនេអ៊ែរ រាងកោង ឬប៉ោងដោយប្រើមុខងារអ៊ីពែរបូល។

• ស្វ័យប្រវត្តិកម្ម៖ កត់ត្រាដោយស្វ័យប្រវត្តិ និងចាប់ផ្តើម electrophoresis ឡើងវិញ ប្រសិនបើប្រព័ន្ធត្រូវបានរំខានដោយសារការដាច់ចរន្តអគ្គិសនី។

• User-Configurable៖ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់កំណត់លក្ខខណ្ឌផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។

• ភាពបត់បែន៖ ប្រព័ន្ធអាចជ្រើសរើសជម្រាលវ៉ុលជាក់លាក់ និងពេលវេលាប្តូរសម្រាប់ជួរទំហំ DNA ជាក់លាក់។

• អេក្រង់ធំ៖ បំពាក់ដោយអេក្រង់ LCD ទំហំ 7 អ៊ីង សម្រាប់ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល មានការគ្រប់គ្រងកម្មវិធីពិសេសសម្រាប់ការប្រើប្រាស់សាមញ្ញ និងងាយស្រួល។

• ការរកឃើញសីតុណ្ហភាព៖ ការស៊ើបអង្កេតសីតុណ្ហភាពទ្វេអាចរកឃើញដោយផ្ទាល់នូវសីតុណ្ហភាពសតិបណ្ដោះអាសន្ន ជាមួយនឹងរឹមកំហុសតិចជាង ± 0.5 ℃។

• ប្រព័ន្ធឈាមរត់៖ ភ្ជាប់មកជាមួយប្រព័ន្ធឈាមរត់នៃសតិបណ្ដោះអាសន្ន ដែលគ្រប់គ្រង និងត្រួតពិនិត្យសីតុណ្ហភាពសូលុយស្យុងសតិបណ្ដោះអាសន្នយ៉ាងជាក់លាក់ ធានាបាននូវសីតុណ្ហភាពថេរ និងតុល្យភាពអ៊ីយ៉ុងក្នុងអំឡុងពេល electrophoresis ។

• សុវត្ថិភាពខ្ពស់៖ រួមបញ្ចូលគម្របសុវត្ថិភាព acrylic ថ្លា ដែលកាត់ផ្តាច់ថាមពលដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅពេលលើក រួមជាមួយនឹងមុខងារការពារលើសទម្ងន់ និងគ្មានបន្ទុក។

• ការកំណត់កម្រិតដែលអាចលៃតម្រូវបាន៖ ធុង electrophoresis និង gel caster មានលក្ខណៈពិសេសជើងដែលអាចលៃតម្រូវបានសម្រាប់កម្រិត។

• ការរចនាផ្សិត៖ ធុង electrophoresis ត្រូវបានផលិតឡើងជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សិតរួមបញ្ចូលគ្នាដោយគ្មានការផ្សារភ្ជាប់។បន្ទះអេឡិចត្រូតត្រូវបានបំពាក់ដោយអេឡិចត្រូតផ្លាទីន 0.5mm ដែលធានាបាននូវភាពធន់ និងលទ្ធផលពិសោធន៍មានស្ថេរភាព។

• មុំជីពចរ៖ មុំជីពចរអាចត្រូវបានជ្រើសរើសដោយសេរីនៅចន្លោះ 0-360° ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់សម្រេចបានការបំបែកប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពចាប់ពីក្រូម៉ូសូមធំដល់ DNA ប្លាស្មាតូចនៅក្នុងប្រព័ន្ធតែមួយ។.

• ជម្រាលពេលវេលាជីពចរ៖ រួមបញ្ចូលពណ៌ជម្រាលពេលវេលាជីពចរ និងមិនមែនលីនេអ៊ែរ (ប៉ោង និងប៉ោង)។ជម្រាលដែលមិនមែនជាលីនេអ៊ែរផ្តល់នូវជួរថាមវន្តបំបែកកាន់តែទូលំទូលាយ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់កំណត់ទំហំបំណែកបានយ៉ាងជាក់លាក់។

• ការត្រួតពិនិត្យពេលវេលាជាក់ស្តែង៖ បង្ហាញប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានកំណត់ និងស្ថានភាពប្រតិបត្តិការក្នុងពេលដំណាលគ្នា ដែលអាចប្រើបានជាមួយកម្មវិធីត្រួតពិនិត្យពេលវេលាជាក់ស្តែង។

• ជីពចរបន្ទាប់បន្សំ៖ បច្ចេកវិទ្យាជីពចរបន្ទាប់បន្សំអាចពន្លឿនការបញ្ចេញ DNA ពីជែល agarose ដែលជួយសម្រួលដល់ការបំបែកបំណែក DNA ដ៏ធំបំផុត និងធ្វើឱ្យគុណភាពបង្ហាញប្រសើរឡើង។

• ឆបគ្នាជាមួយ PulseNet China៖ ប្រព័ន្ធនេះអាចទាក់ទងជាមួយបណ្តាញត្រួតពិនិត្យមេរោគជាតិ និងបណ្តាញត្រួតពិនិត្យ PulseNet China ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃបំណែកដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលស្រដៀងគ្នា។

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

សំណួរ៖ តើអ្វីទៅហៅថា Pulsed Field Gel Electrophoresis ?

A: Pulsed Field Gel Electrophoresis គឺជាបច្ចេកទេសដែលប្រើសម្រាប់ការបំបែកម៉ូលេគុល DNA ធំៗ ដោយផ្អែកលើទំហំរបស់វា។វាពាក់ព័ន្ធនឹងការជំនួសទិសដៅនៃវាលអគ្គិសនីនៅក្នុងម៉ាទ្រីសជែល ដើម្បីឱ្យការបំបែកបំណែក DNA ដែលមានទំហំធំពេកមិនអាចដោះស្រាយបានដោយ electrophoresis ជែល agarose ប្រពៃណី។

សំណួរ៖ តើអ្វីជាកម្មវិធីនៃ Pulsed Field Gel Electrophoresis?

A: Pulsed Field Gel Electrophoresis ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងហ្សែនសម្រាប់៖

• ការធ្វើផែនទីនៃម៉ូលេគុល DNA ធំៗ ដូចជាក្រូម៉ូសូម និងប្លាស្មា។

• ការកំណត់ទំហំហ្សែន។

• សិក្សាពីការប្រែប្រួលហ្សែន និងទំនាក់ទំនងវិវត្តន៍។

• រោគរាតត្បាតម៉ូលេគុល ជាពិសេសសម្រាប់តាមដានការផ្ទុះឡើងនៃជំងឺឆ្លង។

• ការវិភាគលើការខូចខាត DNA និងការជួសជុល។

• កំណត់វត្តមាននៃហ្សែនជាក់លាក់ ឬលំដាប់ DNA ។

សំណួរ៖ តើ Pulsed Field Gel Electrophoresis ដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?

A: Pulsed Field Gel Electrophoresis ដំណើរការដោយការបញ្ចូលម៉ូលេគុល DNA ទៅកាន់វាលអគ្គិសនីដែលមានជីពចរដែលឆ្លាស់គ្នាក្នុងទិសដៅ។នេះអនុញ្ញាតឱ្យម៉ូលេគុល DNA ធំតម្រង់ខ្លួនពួកគេឡើងវិញរវាងជីពចរ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានចលនារបស់ពួកគេតាមរយៈម៉ាទ្រីសជែល។ម៉ូលេគុល DNA តូចៗផ្លាស់ទីបានលឿនជាងតាមរយៈជែល ខណៈពេលដែលធំជាងផ្លាស់ទីយឺតជាងមុន ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការបំបែករបស់វាដោយផ្អែកលើទំហំ។

សំណួរ៖ តើអ្វីជាគោលការណ៍នៅពីក្រោយ ជីល ជីល អេឡិចត្រុហ្វ័រស៊ីស ?

A: Pulsed Field Gel Electrophoresis បំបែកម៉ូលេគុល DNA ដោយផ្អែកលើទំហំរបស់វា ដោយគ្រប់គ្រងរយៈពេល និងទិសដៅនៃជីពចរវាលអគ្គិសនី។វាលឆ្លាស់គ្នាបណ្តាលឱ្យម៉ូលេគុល DNA ធំបន្តតម្រង់ខ្លួនវាឡើងវិញ ដែលនាំទៅដល់ការធ្វើចំណាកស្រុករបស់ពួកគេតាមរយៈម៉ាទ្រីសជែល និងការបំបែកតាមទំហំ។

សំណួរៈ តើអ្វីជាគុណសម្បត្តិនៃ ជីល អេឡិចត្រុហ្វ័រស៊ីស (Pulsed Field Gel) ?

ចម្លើយ៖ គុណភាពបង្ហាញខ្ពស់សម្រាប់ការបំបែកម៉ូលេគុល DNA ធំរហូតដល់រាប់លានគូមូលដ្ឋាន។ សមត្ថភាពក្នុងការដោះស្រាយ និងបែងចែកបំណែក DNA ដែលមានទំហំស្រដៀងគ្នា។ ភាពបត់បែនក្នុងការអនុវត្ត ពីការវាយបញ្ចូលអតិសុខុមប្រាណរហូតដល់ម៉ូលេគុលហ្សែន និងហ្សែន។ វិធីសាស្រ្តដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការសិក្សាអំពីរោគរាតត្បាត និងការធ្វើផែនទីហ្សែន។

សំណួរ៖ តើឧបករណ៍អ្វីខ្លះដែលត្រូវការសម្រាប់ជីលអេឡិចត្រុហ្វ័រស៊ីស?

A: Pulsed Field Gel Electrophoresis ជាធម្មតាទាមទារឧបករណ៍ electrophoresis ដែលមានអេឡិចត្រូតពិសេសសម្រាប់បង្កើតវាលជីពចរ។ម៉ាទ្រីស Agarose gel ជាមួយនឹងកំហាប់សមស្រប និងសតិបណ្ដោះអាសន្ន។ការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតជីពចរដែលមានវ៉ុលខ្ពស់ ប្រព័ន្ធត្រជាក់ដើម្បីរំសាយកំដៅដែលបានបង្កើតកំឡុងពេល electrophoresis និងម៉ាស៊ីនបូមឈាមរត់។

ae26939e xz


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង