1. ចំណាត់ថ្នាក់
Gel electrophoresis ត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រភេទបញ្ឈរ (រួមទាំង gels ជួរឈរ និង slab gels) និងប្រភេទផ្ដេក (ភាគច្រើនជា slab gels) (រូបភាព 6-18) ។ ជាទូទៅការបំបែកបញ្ឈរគឺល្អជាងបន្តិចទៅផ្ដេក ប៉ុន្តែការរៀបចំជែលផ្ដេកមានគុណសម្បត្តិយ៉ាងហោចណាស់បួន: មានការគាំទ្រនៅក្រោមជែលទាំងមូលដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រើ agarose កំហាប់ទាប។ វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីរៀបចំចានជែល agarose នៃលក្ខណៈផ្សេងគ្នា; ការរៀបចំជែលនិងការផ្ទុកគំរូមានភាពងាយស្រួលជាង។ បន្ទប់ electrophoresis ងាយស្រួលសាងសង់ និងសន្សំសំចៃ។ ចាប់តាំងពី electrophoresis ផ្តេកត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងចាន agarose gel ដែលលិចទឹកយ៉ាងពេញលេញប្រហែល 1mm ខាងក្រោមផ្ទៃនៃ electrophoresis buffer វាត្រូវបានគេហៅថា submerged electrophoresis ផងដែរ។
ធុង Electrophoresis DYCP-31DN សម្រាប់ electrophoresis ជែល agarose
2. ប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្ន
នៅក្នុងការបំបែកអាស៊ីត nucleic ប្រព័ន្ធភាគច្រើនទទួលយកប្រព័ន្ធបន្ត។ សតិបណ្ដោះអាសន្ន electrophoresis ដែលប្រើជាទូទៅរួមមាន TBE (0.08mol/L Tris·HCl, pH 8.5, 0.08mol/L boric acid, 0.0024mol/L EDTA) buffer និង THE (0.04mol/L Tris·HCl, pH 7.8, 0.02mol/L សូដ្យូមអាសេតាត, 0.0018mol/L EDTA) សតិបណ្តោះអាសន្ន។ សតិបណ្ដោះអាសន្នទាំងនេះត្រូវបានរៀបចំជាទូទៅជាដំណោះស្រាយស្តុក 10x និងពនឺទៅតាមកំហាប់ដែលត្រូវការនៅពេលប្រើប្រាស់។ អត្រានៃការធ្វើចំណាកស្រុកនៃ DNA លីនេអ៊ែរ និងរាងជារង្វង់នៅក្នុងជែល agarose ប្រែប្រួលទៅតាមសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលបានប្រើ។ នៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន អត្រានៃការធ្វើចំណាកស្រុកនៃ DNA លីនេអ៊ែរគឺធំជាង DNA រាងជារង្វង់ ខណៈដែលនៅក្នុង TBE buffer ផ្ទុយពីការពិត។
3. ការត្រៀមលក្ខណៈនៃជែល Agarose
(1) ការរៀបចំ Gel Agarose ផ្ដេក
(ក) រៀបចំកំហាប់ដែលត្រូវការនៃជែល agarose ដោយប្រើ 1x electrophoresis buffer ។
(ខ) កំដៅ agarose ឱ្យរលាយទាំងស្រុងក្នុងទឹកដាំពុះ នៅលើម៉ាស៊ីនកូរម៉ាញេទិក ឬក្នុងមីក្រូវ៉េវ។ ត្រជាក់ដំណោះស្រាយ agarose ទៅ 55 ° C និងបន្ថែម ethidium bromide (EB) dye ទៅកំហាប់ចុងក្រោយនៃ 0.5 μg / ml ។
(គ) បិទគែមកញ្ចក់ ឬចានអាគ្រីលីកជាមួយនឹងចំនួនតិចតួចនៃជែល agarose បន្ថែមសិតសក់ ហើយដាក់ធ្មេញសិតប្រហែល 0.5 ~ 1.0 មីលីម៉ែត្រពីលើចាន។
(ឃ) ចាក់សូលុយស្យុង agarose gel ដែលរលាយជាបន្តបន្ទាប់ទៅក្នុងកញ្ចក់ ឬផ្សិតបន្ទះ acrylic (កម្រាស់អាស្រ័យលើបរិមាណនៃគំរូ DNA) ជៀសវាងការលេចចេញនូវពពុះខ្យល់។ អនុញ្ញាតឱ្យវារឹងតាមធម្មជាតិនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
(ង) យកសិតសក់ចេញដោយប្រុងប្រយ័ត្ន បន្ទាប់ពីការរឹងពេញលេញ។ បន្ថែមបរិមាណសមស្របនៃសតិបណ្ដោះអាសន្ន electrophoresis ទៅក្នុងធុងជែល ដោយធានាថាបន្ទះជែលត្រូវបានលិចទឹកប្រហែល 1 មីលីម៉ែត្រក្រោមផ្ទៃនៃសតិបណ្ដោះអាសន្ន electrophoresis ។
(2) ការរៀបចំ Vertical Agarose Gel
(ក) យកខាញ់ ឬសំណល់ចេញពីចានកែវ ដោយលាងជាមួយអេតាណុល។
(ខ) ដាក់ចាន spacer រវាងទំនប់ខាងមុខ និងខាងក្រោយ តម្រឹមគែមនៃចាន spacer ជាមួយទំនប់ខាងមុខ និងខាងក្រោយ ហើយធានាពួកវាដោយមានការគៀប។
(គ) បន្ថែម 2% agarose ក្នុង 1x buffer រវាងគែមនៃ spacer plates ដើម្បីបង្កើត agarose plug កម្ពស់ 1 cm នៅខាងក្រោមនៃ gel casting chamber។
(ឃ) ចាក់ជែល agarose រលាយតាមកំហាប់ដែលចង់បាន រៀបចំក្នុង 1x buffer ចូលទៅក្នុង gel chamber រហូតដល់ 1cm ខាងក្រោមផ្នែកខាងលើ។
(ង) បញ្ចូលសិតសក់ ជៀសវាងការជាប់ពពុះខ្យល់នៅក្រោមធ្មេញសិតសក់។ ជួនកាលស្នាមជ្រួញអាចលេចឡើងនៅធ្មេញសិតសក់អំឡុងពេលធ្វើឱ្យត្រជាក់ agarose gel; ក្នុងករណីបែបនេះ អ្នកគ្រាន់តែបន្ថែម agarose រលាយខ្លះនៅកំពូលដើម្បីឱ្យវារឹង។
(f) ដកសិតសក់ចេញ។ ដើម្បីបងា្ករការលេចធ្លាយសតិបណ្ដោះអាសន្ននៅក្នុងរន្ធផ្ទុក សូមបិទការតភ្ជាប់រវាងបន្ទះជែល agarose និងអង្គជំនុំជម្រះ electrophoresis ជាមួយ 2% agarose ហើយបន្ថែមបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលត្រូវការ។
(g) បន្ថែម 1x electrophoresis buffer ទៅក្នុង gel chamber ។
(h) ផ្ទុកគំរូ DNA ដោយប្រុងប្រយ័ត្នទៅលើជែល agarose នៅក្រោមទ្រនាប់។
ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីចំនេះដឹងជាមូលដ្ឋានអំពី ជែលអេឡិចត្រុច យើងនឹងចែករំលែកនៅសប្តាហ៍ក្រោយ។ សូមជូនពរឱ្យព័ត៌មានទាំងនេះមានប្រយោជន៍ដល់ការពិសោធន៍របស់អ្នក។
Beijing Liuyi Biotechnology Co. Ltd (Liuyi Biotechnology) មានឯកទេសក្នុងការផលិតឧបករណ៍ electrophoresis អស់រយៈពេលជាង 50 ឆ្នាំជាមួយនឹងក្រុមបច្ចេកទេសដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈរបស់យើងផ្ទាល់ និងមជ្ឈមណ្ឌល R&D ។ យើងមានខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មដែលអាចទុកចិត្តបាន និងពេញលេញពីការរចនារហូតដល់ការត្រួតពិនិត្យ និងឃ្លាំង ព្រមទាំងការគាំទ្រផ្នែកទីផ្សារ។ ផលិតផលចម្បងរបស់យើងគឺកោសិកា Electrophoresis (ធុង / អង្គជំនុំជម្រះ), ការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល Electrophoresis, Blue LED Transilluminator, UV Transilluminator, Gel Image & Analysis System ជាដើម។
ឥឡូវនេះយើងកំពុងស្វែងរកដៃគូរ ទាំងធុង OEM electrophoresis និងអ្នកចែកចាយត្រូវបានស្វាគមន៍។
ប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងទិញផលិតផលរបស់យើង សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ។ អ្នកអាចផ្ញើសារមកយើងតាមអ៊ីមែល[អ៊ីមែលការពារ]ឬ[អ៊ីមែលការពារ]ឬសូមទូរស័ព្ទមកយើងតាមរយៈ +86 15810650221 ឬបន្ថែម Whatsapp +86 15810650221 ឬ Wechat: 15810650221។
សូមស្កេនលេខកូដ QR ដើម្បីបន្ថែមលើ Whatsapp ឬ WeChat ។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី 07-07-2023