DYCZ – 24DN mini dual vertical electrophoresis cell គឺសម្រាប់ការវិភាគយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃគំរូប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីត nucleic នៅក្នុង polyacrylamide និង agarose gels ខ្នាតតូច។ វិធីសាស្ត្រជែលបញ្ឈរគឺស្មុគស្មាញជាងសមភាគីផ្ដេករបស់វា។ ប្រព័ន្ធបញ្ឈរប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលមិនបន្ត ដែលអង្គជំនុំជម្រះខាងលើមាន cathode ហើយអង្គជំនុំជម្រះខាងក្រោមមាន anode ។ ជែលស្តើងមួយ (តិចជាង 2 ម.ម) ត្រូវបានចាក់រវាងចានកញ្ចក់ពីរ ហើយបានម៉ោនដូច្នេះថាផ្នែកខាងក្រោមនៃជែលត្រូវបានលិចនៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្នក្នុងបន្ទប់មួយ ហើយផ្នែកខាងលើត្រូវលិចនៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្ននៅក្នុងបន្ទប់ផ្សេងទៀត។ នៅពេលដែលចរន្តត្រូវបានអនុវត្ត បរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្នតូចមួយធ្វើចំណាកស្រុកតាមរយៈជែលពីអង្គជំនុំជម្រះខាងលើទៅបន្ទប់ខាងក្រោម។ ប្រព័ន្ធ DYCZ – 24DN អាចដំណើរការជែលពីរក្នុងពេលតែមួយ។ វាក៏រក្សាទុកដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នផងដែរ ជាមួយនឹងទំហំផ្សេងគ្នានៃចានកញ្ចក់ដែលមានស្នាមរន្ធ អ្នកអាចបង្កើតជែលក្រាស់ខុសៗគ្នាតាមតម្រូវការរបស់អ្នក។
អង្គជំនុំជម្រះ electrophoresis DYCZ-24DN មានឧបករណ៍ចាក់ជែល។ យើងត្រូវការដំឡើងឧបករណ៍ចាក់ជែលមុនពេលពិសោធន៍។ ចានកញ្ចក់ចូលទៅក្នុងបាតនៃថាសចាក់។ វាជួយជែលរុញចេញពីថាសនៅពេលបញ្ចប់។ ជែលត្រូវបានទុកក្នុងថាស។ វាផ្តល់កន្លែងសម្រាប់ដាក់ភាគល្អិតតូចៗដែលអ្នកចង់សាកល្បង។ ជែលមានរន្ធញើសដែលអនុញ្ញាតឱ្យភាគល្អិតផ្លាស់ទីយឺត ៗ ឆ្ពោះទៅកាន់ផ្នែកម្ខាងនៃអង្គជំនុំជម្រះ។ ដំបូងជែលត្រូវបានចាក់ក្នុងថាសជាវត្ថុរាវក្តៅ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលវាត្រជាក់ ជែលមានភាពរឹងមាំ។ "សិតសក់" មើលទៅដូចជាឈ្មោះរបស់វា។ សិតសក់ត្រូវបានដាក់ក្នុងរន្ធនៅផ្នែកម្ខាងនៃថាសចាក់។ វាត្រូវបានដាក់ក្នុងរន្ធមុនពេលចាក់ជែលក្តៅដែលរលាយ។ បន្ទាប់ពីជែលរឹង, សិតសក់ត្រូវបានយកចេញ។ "ធ្មេញ" នៃសិតសក់ទុករន្ធតូចៗនៅក្នុងជែលដែលយើងហៅថា "អណ្តូង" ។ អណ្តូងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលជែលដែលរលាយក្តៅនឹងរឹងជុំវិញធ្មេញសិតសក់។ សិតសក់ត្រូវបានទាញចេញបន្ទាប់ពីជែលបានត្រជាក់ដោយបន្សល់ទុកនូវអណ្តូង។ អណ្តូងផ្តល់កន្លែងសម្រាប់ដាក់ភាគល្អិតដែលអ្នកចង់សាកល្បង។ មនុស្សម្នាក់ត្រូវតែមានការប្រុងប្រយ័ត្នយ៉ាងខ្លាំងមិនឱ្យរំខានជែលនៅពេលផ្ទុកភាគល្អិត។ ការបំបែក ឬការបំបែកជែលទំនងជានឹងប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលរបស់អ្នក។